|
|
Vyhodnocování fotodisociačního experimentu v molekulových paprscích pomocí Monte-Carlo simulace spekter
Košťál, Pavel ; Fárník, Michal (vedoucí práce) ; Havlíček, Josef (oponent)
V rámci této práce jsem se seznámil s komplikovanou a unikátní aparaturou na výzkum klastrů v molekulových paprscích; s tvorbou klastrů a molekulových paprsků, hmotnostní spektrometrií, fotodisociačním experimentem a dynamikou molekul v klastrech a nanočásticích. Vytvořil jsem několik programů k vyhodnocování experimentu: (1) Program pro konverzi TOF spekter na hmotnostní spektra. Tento program podstatně usnadnil práci s hmotnostními spektry, která byla původně vyhodnocována až následně. (2) Program pro okamžitou konverzi TOF spekter na rozdělení kinetické energie KED fragmentů, který poskytuje okamžitou informaci o studovaných fotochemických procesech. Okamžité vyhodnocení experimentů během měření pomocí těchto dvou programů umožněné efektivněji řídit experiment. (3) Upravil jsem program pro simulaci TOF spekter metodou Monte - Carlo. Tento program slouží ke konečnému vyhodnocování fotodisociačních spekter. Všechny vzniklé programy byly v rámci práce otestovány na fotodisociaci molekul HBr v klastrech, jejichž fyzikální popis známe a ukázaly správné výsledky.
|
|
|
Investigation of photodissociation dynamics implementing the velocity map imaging technique
Moriová, Kamila ; Fárník, Michal (vedoucí práce) ; Profant, Václav (oponent)
Cílem této práce je pomocí metody zobrazování rychlostních map (VMI) zk- oumat, jaké účinky má změna v délce řetězce nebo v poloze atomu chloru u chloralkanů na fotodisociační dynamiku podél C-Cl vazby. Práce se zaměřuje na tři různé chloroalkany (1-chlorpropan, 2-chlorpropan, 1-chlorpentan) a jejich porovnání s dříve zkoumaným chlormethanem. Naměřené distribuce kinetické energie (KED) fotofragmentů chloru vykazují jediný pík při energii okolo 0,8 eV, a to bez ohledu na původní mateřskou molekulu chloralkanu. Během fotodisoci- ace vyšších chloralkanů se od atomu chloru odtrhuje polotuhý alkylový fragment, jehož vnitřní energie pohltí 40-60 % celkové dostupné energie po fotodisociaci. Alkylový fragment pocházející z fotodisociace chlormethanu pohltí méně než 10 % dostupné energie. Naměřené výsledky jsou porovnány s výpočty založenými na klasických modelech ze 70. let. Experiment VMI v kombinaci s teorií poskytuje také informaci o povaze elektronického přechodu a pravděpodobnosti mezisysté- mového křížení. Analýza dat ukazuje, že přímá absorpce do tripletního stavu je pravděpodobnější pro chloralkany s delším řetězcem, zejména pro rozvětvený 2-chlorpropan. 1
|
|
|
Photodissociation studies of xanthene dyes, iron(III) azido complexes and hemithioindigo molecular switches in the gas phase
Navrátil, Rafael ; Roithová, Jana (vedoucí práce) ; Žabka, Ján (oponent) ; Volný, Michael (oponent)
Elektronová excitace vyvolaná absorpcí světla umožňuje řadu chemických, fyzikálních a biologických procesů a přeměn. Plná kontrola nad procesy zahrnující excitované molekuly vyžaduje důkladnou znalost elektronových UV/vis spekter a hy- perploch potenciální energie. Není překvapivé, že většina elektronových spekter je namě- řena v kondenzované fázi, ve které jsou molekuly rozpuštěny a ve které většina přeměn a procesů probíhá. Naopak znalosti o excitaci, přeměnách a procesech na úrovni izolovaných molekul jsou stále omezené, částečně protože odpovídající studie vyžadují nekonvenční experimentální přístupy a vybavení. Tato disertační práce popisuje expe- rimentální metody pro měření elektronových spekter izolovaných molekul v plynné fázi s pomocí iontové spektroskopie, která kombinuje metody hmotností spektrometrie a optické spektroskopie. Za použití těchto metod byly stanoveny a vyhodnoceny experi- mentální faktory, které ovlivňují elektronovou excitaci a tím pádem elektronová spektra nejrůznějších fluorescenčních xanthenových barviv, komplexů železa a molekulových přepínačů. Také byly studovány faktory, které ovlivňují fotochemické procesy, jakými jsou fotooxidace, fotoredukce a fotoizomerizace, s překvapivě odlišnými výsledky oproti studiím těchto procesů v kondenzované fázi. Všechny výsledky byly...
|
|
|
Vyhodnocování fotodisociačního experimentu v molekulových paprscích pomocí Monte-Carlo simulace spekter
Košťál, Pavel ; Fárník, Michal (vedoucí práce) ; Havlíček, Josef (oponent)
V rámci této práce jsem se seznámil s komplikovanou a unikátní aparaturou na výzkum klastrů v molekulových paprscích; s tvorbou klastrů a molekulových paprsků, hmotnostní spektrometrií, fotodisociačním experimentem a dynamikou molekul v klastrech a nanočásticích. Vytvořil jsem několik programů k vyhodnocování experimentu: (1) Program pro konverzi TOF spekter na hmotnostní spektra. Tento program podstatně usnadnil práci s hmotnostními spektry, která byla původně vyhodnocována až následně. (2) Program pro okamžitou konverzi TOF spekter na rozdělení kinetické energie KED fragmentů, který poskytuje okamžitou informaci o studovaných fotochemických procesech. Okamžité vyhodnocení experimentů během měření pomocí těchto dvou programů umožněné efektivněji řídit experiment. (3) Upravil jsem program pro simulaci TOF spekter metodou Monte - Carlo. Tento program slouží ke konečnému vyhodnocování fotodisociačních spekter. Všechny vzniklé programy byly v rámci práce otestovány na fotodisociaci molekul HBr v klastrech, jejichž fyzikální popis známe a ukázaly správné výsledky.
|
|
| |
host ::
RSS.